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同一成分配方之產品如委託多家代工廠製造，需要全部進行登錄嗎？
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[111-06-28] |
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產品外包裝標示之成分名稱與系統所登錄之成分名稱是否需一致?
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[111-06-28] |
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製造商已做產品登錄之化粧品，其成分、用途均不變，若有品名變更狀況，是否需做產品登錄？
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[111-06-28] |
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化粧品產品登錄辦法中，涉及成分變更要重新登錄，那原先的要申請刪除嗎？還是舊的跟變更後的可同時留著？
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[111-06-28] |
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面對新的多層次傳銷交易型態，請問如何做產品流向紀錄？
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[111-06-28] |
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化粧品供應來源及流向資料管理辦法中，本辦法第2條第1項第2款第5目「交貨日期」可否以「出廠日期」等同意義字樣替代？
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[111-06-28] |
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連鎖或加盟事業，是否需分開建立來源流向資料？
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[111-06-28] |
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請問專業技術人員取得學歷及完成訓練課程有先後順序嗎?
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[111-06-28] |
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如果製造工廠有藥師，請問藥師是否也要接受相關訓練並達一定時數嗎？
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[111-06-28] |
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國內分裝之輸入化粧品，其外包裝或容器應加刊標示臺灣分裝之詞句，該規定生效日(110年7月1日)前製造之產品未標示「台灣分裝」者，是否需回收或進行任何處置？
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[111-06-27] |
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