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產品資訊檔案內的試驗或檢測報告是否需逐批次？若否，則距查核日多久內的資料可被接受？
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化粧品產品資訊檔案內容涉及商業機密及提供資料可能非英文，主管機關如何查核？
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產品資訊檔案中之國外原廠文件非中、英文，是否在主管機關稽核時提供翻譯即可？
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若某ㄧ項化粧品產品同時由多家業者進口販售，是否須分別完成產品登錄?
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化粧品登錄資料是否會被提供給海關當做通關依據？
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登錄系統涉及業者配方機密，如何確定系統業者變更資料之保密性以及是否會做安全管控？
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產品登錄效期多久、需要辦理展延嗎？
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外銷至國外化粧品需要登錄嗎？
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化粧品製造或輸入業者廢止其登錄之情形，請問應由何人執行廢止？另規定得註記停止產品之登錄狀態，但系統中並無此選項。若廠商辦理歇業，其市面上仍流通之產品是否會違法？
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產品登錄效期若已屆滿，公司已無販售，但市面上仍有之前登錄產品之流通，是否仍需再辦理展延登錄？
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